En América Latina, y particularmente en México, la enfermedad representa una carga significativa al interrumpir el trabajo, la educación y el bienestar general de los pacientes, especialmente durante los años más productivos de su vida.
«A pesar de su alta prevalencia, especialmente en las mujeres, muchas personas aún no diagnostican ni reciben atención fragmentada. Enfrentan altos costos personales, cobertura de seguro limitada y acceso difícil a servicios especializados, lo que muestra la urgencia de un mayor reconocimiento, diagnóstico oportuno y acceso equitativo al tratamiento», dijo el Dr. Martha García, líder médico de migraña en México de México.
La encuesta, se aplicó entre febrero y agosto de 2025 en siete países de la región (Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, México y Perú), documentaron experiencias de pacientes con migraña moderada a severa. En México, los resultados muestran el fuerte impacto de esta condición en la vida diaria.
De los participantes mexicanos, el 76 % eran mujeres y 41.2 % tenían una etapa de trabajo de entre 25 y 44 años. Los episodios de migraña varían en duración: el 44 % informó crisis superiores a nueve horas y 8.4 % más de 72 horas. Además, el 25 % esperó más de cinco años para obtener un diagnóstico y el 28 % aún no lo recibe.
El impacto en la productividad es notable: aunque el 52.9 % de los pacientes continuaron trabajando durante los ataques, un fenómeno conocido como presentismo, el 37 % informó una reducción en su rendimiento y el 9 % de ausencias frecuentes.
La migraña también afecta la vida cotidiana: el 57.9 % de los encuestados indicaron alteraciones en sus actividades de ocio, el 53.8 % en sus tareas diarias y siete de cada diez experimentan síntomas posteriores, como fatiga o falta de concentración. El impacto emocional es igualmente alto: el 58 % refería la frustración o la ira, mientras que el 39.5 % mencionó depresión o tristeza.
En cuanto al tratamiento, el 52.1 % sintió poco o nada informado sobre sus opciones terapéuticas y una de cada tres expresó insatisfacción con la atención recibida. El 43.7 % dijo que sus síntomas fueron minimizados o ignorados antes de obtener un diagnóstico.
El estudio subraya la necesidad de capacitar a profesionales para un diagnóstico temprano, expandir el acceso a terapias basadas en evidencia, incluir apoyo psicológico y crear redes de acompañamiento.
«La migraña no es invisible para aquellos que la viven, pero el viaje del paciente es largo y lleno de estereotipos. Necesitamos transformar este conocimiento en acciones que reconocen la condición como una enfermedad incapacitante, con impactos reales en la vida de las personas», concluyó García. Efusión
